煤中全水分測(cè)定方法中應(yīng)注意的事項(xiàng)有：

    首先全部應(yīng)符合“煤中全水分測(cè)定方法國(guó)標(biāo)GB-T 211-2007”，然后，我們才能針對(duì)出現(xiàn)的問題一一找出錯(cuò)誤的地方，進(jìn)行糾正，檢測(cè)出完全符合國(guó)標(biāo)的全水分含量。

    1.煤的全水分測(cè)定中應(yīng)該注意哪些問題： 
    煤的全水分測(cè)定中的關(guān)鍵問題是要保證原來煤樣的水分沒有損失也沒有增加，即從制樣到測(cè)試前的全過程中煤樣中的水分沒有變化，因此必須注意以下幾個(gè)問題： 
    采集的全水分試樣保存在密封良好的容器內(nèi)，并放在陰涼的地方； 
    制樣操作要快，最好用密封式破碎機(jī)； 
    進(jìn)行全水分測(cè)定的煤樣不宜過細(xì)，如要用較細(xì)的試樣進(jìn)行測(cè)定，則測(cè)定該用密封式破碎機(jī)或用兩步法進(jìn)行測(cè)定（先破碎成較大顆粒測(cè)其外在水分，再破碎到較細(xì)顆粒測(cè)其內(nèi)水）。 
    2.目前測(cè)定空氣干燥煤樣水分的標(biāo)準(zhǔn)方法及其原理和特點(diǎn)： 
    空氣干燥煤樣水分測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法最常用的是加熱干燥和共沸蒸餾法。 
   （一）.加熱干燥法分為干燥失重法和直接重量法。

    干燥失重法為煤樣在105～110℃下加熱干燥，根據(jù)試樣的質(zhì)量損失來測(cè)定水分，方法簡(jiǎn)單，對(duì)于年老煤比較適合，但是由于空氣中加熱時(shí)間教長(zhǎng)（1～2h），煤樣容易氧化增重，而使測(cè)定結(jié)果偏低，對(duì)于年輕煤影響尤其大。為了克服這一缺點(diǎn)，一般采用兩種措施。

    一種是在真空或惰性氣氛（如氮?dú)猓┲屑訜?，避免煤與氧接觸；

    另一種是適當(dāng)提高加熱溫度同時(shí)盡量縮短加熱時(shí)間一減弱氧化程度，如國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB212-77《煤的工業(yè)分析方法》中規(guī)定的在145℃±5℃下烘烤1h測(cè)定褐煤水分的方法。 
　　直接重量法是在煤樣于105～110℃下，在干燥氮?dú)庵屑訜狎?qū)出的水分，用含吸水劑的吸收管吸收，根據(jù)吸收管的增重來測(cè)定水分，起特定是由于在氮?dú)饬髦屑訜岵淮嬖谘趸瘑栴}，所以結(jié)果也比較準(zhǔn)確，但儀器設(shè)備和測(cè)定步驟比較干燥失重法麻煩。 
   （二）.共沸蒸餾法系將煤樣懸浮在一種與水不互溶的有機(jī)溶劑（如甲苯或二甲苯）中，加熱餾，煤中水分被有機(jī)溶劑蒸汽帶出后冷凝收集在一個(gè)帶刻度的接受管中，根據(jù)所收集的水的體積，測(cè)定出沒的水分含量。它是一種很準(zhǔn)確的方法，但是試樣用量較多，使用的溶劑甲苯或二甲苯為易燃、有毒物質(zhì)，而且對(duì)于年輕褐煤常用的兩種溶劑——甲苯和二甲苯的測(cè)定結(jié)果不一致，二甲苯的沸點(diǎn)較高（140℃），在此溫度下年輕褐煤中的某些有機(jī)組會(huì)分解，產(chǎn)品水分導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果的偏高。

檢測(cè)煤中的全水分可使用萬(wàn)博煤質(zhì)儀器生產(chǎn)的數(shù)顯電熱鼓風(fēng)干燥箱和微波水分測(cè)定儀，本公司生產(chǎn)的全部煤質(zhì)檢測(cè)儀器全部符合國(guó)標(biāo)，放心使用。